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    【ChiCTR2000041502】稀释等渗对比剂动态扫描在头颈部双源CT血管造影中的双低剂量自身对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2000041502

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2020-12-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    头颈部动脉病变

    试验通俗题目

    稀释等渗对比剂动态扫描在头颈部双源CT血管造影中的双低剂量自身对照研究

    试验专业题目

    稀释等渗对比剂动态扫描在头颈部双源CT血管造影中的双低剂量自身对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    213002

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    运用稀释等渗对比剂进行头颈部双源CT血管造影，探讨双低剂量的应用价值。

    试验分类
    试验类型

    非随机对照试验

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    本研究采用自身前后对照配对试验设计，随机抽取符合入组条件的病例选择入组。

    盲法

    对评价医师设置盲法。

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    23

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-01

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ⑴年龄18-80周岁。 ⑵身体质量指数＜30 kg/m2。 ⑶临床拟诊或确诊头颈部动脉疾病的患者。 ⑷蛛网膜下腔出血患者初诊CTA发现颅内动脉瘤，发病后第7-14天复查CTA，以观察是否有脑血管痉挛 ⑸所有患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。；

    排除标准

    ⑴对含碘对比剂过敏。 ⑵严重甲亢、肾功能不全，失代偿性心功能不全。 ⑶图像有明显移动伪影。 ⑷造影失败。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常州市武进人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    213002

    联系人通讯地址

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