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    【ChiCTR2400089320】对平谷地区急诊冠脉综合征患者行PCI术前从入院到导管室激活时间对患者远期预后的回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400089320

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-05

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性ST段提高型心肌梗死

    试验通俗题目

    对平谷地区急诊冠脉综合征患者行PCI术前从入院到导管室激活时间对患者远期预后的回顾性研究

    试验专业题目

    直接冠脉介入治疗的急性ST段抬高型心肌梗死患者远期预后的影响因素研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨北京市平谷区STEMI患者入院到导管室激活的时间≤15分钟的STEMI患者，和＞15分钟且≤30分钟的患者是否有更好的远期预后，确定非工作时间手术、经急救车转运来院是否影响患者远期预后，以及院前和院内哪些环节导致了入院到导管室激活时间的延长。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    160;189

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-31

    试验终止时间

    2024-10-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.所有 ＳＴＥＭＩ 患者诊断和治疗均符合 ２０１９ 年我国心血管病学医学会制定 的《急性 ＳＴ 段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》中的相关标准； 2.ＳＴＥＭＩ 患者发病１２ ｈ 内入院就诊,且同意在本院行急诊 ＰＣＩ 治疗并签署手术知情同意书； 3.ＳＴＥＭＩ 患者的各项 临床资料及诊治时间节点数据完整；；

    排除标准

    1. ＳＴＥＭＩ 患者或家属拒绝行急诊 ＰＣＩ 治疗； 2. 超过 ＰＣＩ 治疗时间窗,适宜 择期行冠状动脉造影或 ＰＣＩ 术； 3. 合并肝、肾等重要脏器功能不全或损伤； 4. 合并消化道 出血、脑出血或存在出血倾向； 5. 此次发病院前已行再灌注溶栓治疗； 6. 相关重要时间节 点数据缺失；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京市平谷区医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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