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    【ChiCTR2500101883】强化他汀对下肢动脉硬化闭塞症患者血管腔内治疗后再狭窄的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101883

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-30

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    下肢动脉硬化闭塞症

    试验通俗题目

    强化他汀对下肢动脉硬化闭塞症患者血管腔内治疗后再狭窄的影响

    试验专业题目

    强化他汀对下肢动脉硬化闭塞症患者血管腔内治疗后再狭窄的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    总结分析强化他汀治疗对下肢动脉硬化闭塞症（LEASO）患者血管腔内治疗后再狭窄的影响，为改善LEASO患者血管腔内治疗后的远期结局提供参考依据。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    74;75

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-10

    试验终止时间

    2025-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄＞＝18岁； 2.本次治疗之前未接受针对下肢动脉的外科治疗或血管腔内治疗； 3.至少完成术后1年随访； 4.术后随访期间坚持服用他汀、阿司匹林等药物至少1年； 5.临床资料完整。；

    排除标准

    1.合并恶性肿瘤、风湿免疫性疾病； 2.随访期间发生过下肢创伤、骨科手术等； 1年随访期间死亡，但不明确下肢动脉病变进展情况； 3.植入支架的患者发生支架断裂、移位等；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京市平谷区医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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