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【CTR20243823】洛索洛芬钠片生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20243823

试验状态

已完成

药物名称

洛索洛芬钠片

药物类型

化药

规范名称

洛索洛芬钠片

首次公示信息日的期

2024-10-11

临床申请受理号

/

靶点
适应症

① 下述疾患及症状的消炎和镇痛 类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征、牙痛。 ② 手术后，外伤后及拔牙后的镇痛和消炎。 ③ 下述疾患的解热和镇痛 急性上呼吸道炎（包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎）。

试验通俗题目

洛索洛芬钠片生物等效性试验

试验专业题目

洛索洛芬钠片生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

230000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的 评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服洛索洛芬钠片受试制剂（规格：60mg，申办者：安徽正善生物药业有限公司）和参比制剂（商品名：乐松®，规格：60mg，持证商：第一三共制药（上海）有限公司）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究洛索洛芬钠片受试制剂（规格：60mg）和参比制剂（商品名：乐松®，规格：60mg）在中国健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 80  ；

第一例入组时间

2024-11-13

试验终止时间

2024-12-30

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康受试者，男女均有，年龄18~65周岁（含18周岁和65周岁）；

排除标准

1.末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为者（仅限女性受试者）；

2.在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验；

3.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对洛索洛芬钠片及其制剂辅料或其他非甾体抗炎药有过敏史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州市大学附属第四医院（苏州市独墅湖医院）

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

215000

联系人通讯地址
洛索洛芬钠片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评42条
  • 中国临床试验12条
全球上市
  • 中国药品批文10条
市场信息
  • 药品招投标1857条
  • 药品集中采购4条
  • 企业公告1条
  • 药品广告14条
一致性评价
  • 一致性评价5条
  • 仿制药参比制剂目录2条
  • 参比制剂备案7条
  • 中国上市药物目录6条
生产检验
  • 药品标准1条
  • 境内外生产药品备案信息47条
合理用药
  • 药品说明书41条
  • 医保目录8条
  • 医保药品分类和代码50条
  • 药品商品名查询13条
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