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      【ChiCTR2000035269】超声内镜引导下经门静脉输注自体骨髓治疗失代偿期肝硬化

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2000035269

      试验状态

      正在进行

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2020-08-06

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      失代偿期肝硬化

      试验通俗题目

      超声内镜引导下经门静脉输注自体骨髓治疗失代偿期肝硬化

      试验专业题目

      超声内镜引导下经门静脉输注自体骨髓治疗失代偿期肝硬化

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      用内镜微创方式对失代偿期肝硬化患者进行自体骨髓输注治疗，改善患者肝功能、提高患者生存质量。

      试验分类
      试验类型

      单臂

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      本研究是开放性试验，没有采用随机方法。

      盲法

      不适用

      试验项目经费来源

      国家自然科学基金81670509

      试验范围

      /

      目标入组人数

      30

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2018-12-27

      试验终止时间

      2022-01-01

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 年龄大于18岁。 2. 失代偿期肝硬化患者。 3. 病因为酒精性肝硬化或肝炎后肝硬化。 4. 经麻醉评估可耐受内窥镜检查。；

      排除标准

      1. 孕妇或哺乳期妇女。 2. 严重贫血、凝血功能障碍经治疗不能改善者。 3. 近期并发消化道出血且止血治疗失败者。 4. 自发性腹膜炎、肝性脑病、肝肾综合症以及急性感染发作期。 5. 伴有严重心、肺、肾、血液系统等疾病，精神病史者。 6. 合并肝脏或其他脏器的恶性肿瘤。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      中南大学湘雅三医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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