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最新改良型新药及创新药立项开发
- GLP-1
ChiCTR2300069567
尚未开始
利多卡因
化药
利多卡因
2023-03-21
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扁桃体和（或）腺样体摘除术患者呼吸系统并发症
静脉注射利多卡因治疗扁桃体切除术患者气道并发症的中位有效剂量
静脉注射利多卡因治疗扁桃体切除术患者气道并发症的中位有效剂量
分析利多卡因与舒芬太尼合用在治疗扁桃体和（或）腺样体对呼吸系统、血流动力学等临床指标的影响，完善静脉注射并持续泵注利多卡因治疗患者围术期呛咳、术后咽喉痛、术后恶心呕吐等并发症的作用提供新证据。
非随机对照试验
其它
采用相同诱导方案，静脉注射1.5mg/kg利多卡因并持续泵注，泵注剂量按Dixon序贯法调整，初始泵注浓度0.5mg/（kg·h），上下增幅为0.05mg/(kg·h)。若插管后血压波动超过20%或术后咽喉疼痛评分大于4分，则下一例患者增加泵注剂量，反之则减少泵注剂量。
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自筹
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40
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2023-01-01
2023-06-30
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1.年龄：3-65岁； 2.ASA分级Ⅰ~Ⅱ级； 3.预计麻醉手术时间≤120min； 4.患者本人或法定委托人签署知情同意书。；
登录查看1.体重指数（BMI）≤14 kg/m2或≥32.9 kg/m2；体重≤10kg； 2.阿片类药物过敏史患者； 3.术前24小时使用了镇痛镇静药、镇吐药和抗瘙痒药物； 4.术前24小时内体温高于38℃或伴有急性上呼吸道感染症状的患者； 5.支气管哮喘病史的患者； 6.术前确诊为中重度睡眠呼吸暂停综合征的患者； 7.术前评估为困难气道或既往有异常麻醉恢复史患者； 8.肾功能损伤（BUN和或Cr>正常值上限）； 9.肝功能损伤（ALT和或AST>1.5倍正常值上限）； 10.6个月内有严重头部创伤史、颅内高压患者； 11.患者有精神、神经疾病，或不能正确表达意愿患者； 12长期镇静镇痛药物或单胺氧化酶抑制剂服用史患者； 13.预计手术失血量大于100ml； 14.近一个月内参加过其他药物临床试验者； 15.因各种原因不能进行ASA或FLACC评分的患者； 16.伴有其他情况，研究者认为不适合入选的患者。 17.屏气试验异常； 18.近期半月内未戒烟； 19.高血压患者或伴有心率失常者。；
登录查看湖北省宜昌市中心人民医院
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药品研发- 全球药物研发39条
- 中国药品审评541条
- 全球临床试验1655条
- 中国临床试验515条
- 药物INN名称1条
全球上市- 美国FDA批准药品262条
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- 美国NDC目录2091条
- 欧盟集中审批药品2条
- 欧盟互认程序药品118条
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市场信息- 药品招投标13723条
- 药品集中采购15条
- 政策法规数据库13条
- 企业公告20条
- 药品广告16条
一致性评价- 一致性评价79条
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生产检验- 药品标准12条
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合理用药- 药品说明书288条
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- ICD数据6条
原料药- 原料药、辅料、包材登记信息53条
医疗器械- 中国上市医疗器械32条
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