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      【ChiCTR2400079898】无阿片类药物麻醉与常规全身麻醉对择期行非心脏手术患者诱导后低血压的影响：一项随机临床试验

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400079898

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-01-15

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      非心脏手术

      试验通俗题目

      无阿片类药物麻醉与常规全身麻醉对择期行非心脏手术患者诱导后低血压的影响：一项随机临床试验

      试验专业题目

      无阿片类药物麻醉与常规全身麻醉对择期行非心脏手术患者诱导后低血压的影响：一项随机临床试验

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本研究旨在评估无阿片类药物麻醉相比于常规全身麻醉减轻麻醉诱导后低血压的影响，为无阿片类药物麻醉改善诱导后低血压提供新证据。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      探索性研究/预试验

      随机化

      使用SPSS软件对40名入选患者进行随机分组。

      盲法

      双盲，研究实施者和研究对象均不知道分组和用药情况。

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      20

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-01-15

      试验终止时间

      2024-03-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.年龄：≥18岁； 2.ASA分级Ⅰ~III级； 3.择期行非心脏手术； 4.患者本人或法定委托人签署知情同意书； 5.计划在手术期间接受动脉穿刺置管； 6. 计划进行择期非心脏非日间手术，预计持续时间超过 2 小时。；

      排除标准

      排除心力衰竭、严重心分流、严重主动脉瓣狭窄、严重心律失常患者。术前有高血压(MAP >100 mm Hg)或低血压(MAP <65 mmHg)和需要透析的患者也被排除在外。计划行肝脏手术或血管手术的患者因使用血管夹持术而被排除。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      湖北省宜昌市中心人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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