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【ChiCTR1900021408】静脉镇痛负荷量对妇科腹腔镜手术术后镇痛及恶心、呕吐的比较

基本信息
登记号

ChiCTR1900021408

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-02-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜下腹部微创手术

试验通俗题目

静脉镇痛负荷量对妇科腹腔镜手术术后镇痛及恶心、呕吐的比较

试验专业题目

静脉镇痛负荷量对妇科腹腔镜手术术后镇痛及恶心、呕吐的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

评估腹横筋膜阻滞在腹腔镜微创手术中的效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机随机分配

盲法

Open

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-02-19

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18周岁-70周岁； 2、BMI18kg/m2-28kg/m2； 3、ASA分级I-II级； 4、无严重视觉、听觉障碍，可阅读文字； 5、其他。；

排除标准

1、有严重心、肝、肺功能不全疾患，术后需进ICU继续治疗者； 2、凝血功能异常； 3、麻醉药物过敏史； 4、长期饮酒、慢性疼痛或长期服用精神类药物病史； 5、穿刺部位瘢痕、感染、肿瘤； 6、恶性高热病史或家族史； 7、孕妇及哺乳期； 8、内分泌疾病； 9、中枢性恶心、呕吐史； 10、吸烟者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

遵义医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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