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    【ChiCTR2100042218】A3DR01起搏器对植入14个月内心房快速性心律失常的监测研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100042218

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-01-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    缓慢性心律失常

    试验通俗题目

    A3DR01起搏器对植入14个月内心房快速性心律失常的监测研究

    试验专业题目

    A3DR01起搏器对植入14个月内心房快速性心律失常的监测研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200050

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    这项回顾性研究的目的是通过分析植入后14个月内的程控随访记录来确定Advisa MRI SureScan心脏起搏器患者新发AT / AF的发生率,并探讨植入后的适当随访频率。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    不涉及

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-25

    试验终止时间

    2022-01-24

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    植入Advisa MRI SureScan心脏起搏器14个月内的患者。;

    排除标准

    无;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学医学院附属同仁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200050

    联系人通讯地址

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