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    【ChiCTR2400091257】临床肝癌抑郁共病患者生物标志物探究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400091257

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-10-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肝癌

    试验通俗题目

    临床肝癌抑郁共病患者生物标志物探究

    试验专业题目

    临床肝癌抑郁共病患者生物标志物探究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100700

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究采用真实世界病例-对照研究设计，以肝癌伴抑郁为病例组，肝癌不伴有抑郁为对照组，观察两组受试者在癌组织和血清样本的炎症指标、神经递质和类固醇激素的表达情况，以及代谢组学和转录组学的差异，以探索肝癌和抑郁状态之间的相关性，并将上述指标与病程进展及预后进行相关分析，初步锁定肝癌伴抑郁的生化效应群。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    中国中医科学院科技创新工程项目中医理论传承与创新专项《基于滞郁转换的肝气郁病证结合动物模型研制》（KYG-202406）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-05-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）参照《原发性肝癌诊疗规范(2024年版)》，诊断为原发性肝细胞癌的患者； （2）肝癌分期属于CNLC Ⅰa期、Ⅰb期和Ⅱ a期，且拟行肝切除术； （3）年龄：18-50岁； （4）患者有较好的依从性，且签署知情同意书； （5）可进行正常的语言交流，除抑郁状态外无其他的精神疾病。；

    排除标准

    （1）经心理医生诊断必须服用精神科药物者； （2）有严重恶病质； （3）合并有心脑血管、肝肾等其他严重疾病者； （4）合并自身免疫性疾病者； （5）妊娠或近期有妊娠意向的妇女及哺乳期妇女； （6）正在参加其他临床试验者； （7）肝转移癌或合并多种癌症者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国中医科学院中医基础理论研究所

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100700

    联系人通讯地址

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