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    【ChiCTR2100051358】探究不同类型青光眼房水中蛋白标记物表达差异

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100051358

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2021-09-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    青光眼

    试验通俗题目

    探究不同类型青光眼房水中蛋白标记物表达差异

    试验专业题目

    探究不同类型青光眼房水中蛋白标记物表达差异

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    570311

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    对比不同类型青光眼患者前房水中蛋白标记物的表达水平差异，探究青光眼的发病机制，为青光眼的个性化及精准治疗提供依据。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    无。

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    80

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-09-19

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.POAG被基础术视野定义为(1)青光眼视光神经病理（GON），(2)汉弗莱场分析仪上的特征视野缺陷，(3)通过GONIOSCOPY开放前室角度，(4)升高IOP> 21 mm Goldmann Applanation Tonometer的HG； 2.如果杯/盘不对称> 0.2在眼睛，边缘稀释，切除，挖掘，挖掘或视网膜神经纤维层缺陷之间，则诊断出肺螨神经病变（GON）； 3.特征化石瘤性视野缺陷是Bjerrum，Seidel，副探测器或汉弗莱视野上的鼻腔，其中簇的3个或更多个相邻点抑制> 5dB或2相邻点抑制> 10 dB。；

    排除标准

    1.受试者任何一只眼有活动性的眼部感染或眼部炎症，如活动期沙眼、眼内炎； 2.受试者有眼睑或眼部周围皮肤炎症反应，如前部睑缘炎、特应性皮炎、酒糟鼻、春季卡他性结膜炎等； 3.受试者有眼睑异常，如睑内翻、睑外翻、眼睑肿瘤、眼睑闭合不全、严重倒睫、严重上睑下垂等； 4.受试者既往有严重角膜病变，如角膜化学伤、角膜营养不良等； 5.受试者在检查前3个月内有眼部手术史或外伤史； 6.研究者判断受试者无法依从研究要求。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中山大学中山眼科中心海南省眼科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    570311

    联系人通讯地址