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    【ChiCTR-TRC-09000490】东莨菪碱联合氯丙嗪防复吸的临床再评估

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-TRC-09000490

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    东莨菪碱+氯丙嗪

    药物类型

    /

    规范名称

    东莨菪碱+氯丙嗪

    首次公示信息日的期

    2009-08-10

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    海洛因成瘾

    试验通俗题目

    东莨菪碱联合氯丙嗪防复吸的临床再评估

    试验专业题目

    东莨菪碱联合氯丙嗪防复吸的临床再评估

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    315010

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估东莨菪碱联合氯丙嗪对海洛因复吸的临床疗效和安全性

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家十一五科技支撑计划

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2009-07-20

    试验终止时间

    2010-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄在18-55岁，性别不限; 2.符合DSM-IV阿片类依赖性诊断标准; 3.完成10天的急性脱毒期; 4.体检、实验室检查正常; 5.尿液吗啡检测阴性; 6.签署了知情同意书.；

    排除标准

    1.对试验药物或对照药物有过敏史者; 2.患有严重神经、精神疾病; 3.多药滥用者和除海洛因外其它药物每月至少使用一次者; 4.正在参加其他临床试验者; 5.依从性差,不能按要求配合研究者完成访谈者.；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波戒毒研究中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    315010

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国临床试验1条
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