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    【CTR20230089】诺氟沙星胶囊在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验研究方案

    基本信息
    登记号

    CTR20230089

    试验状态

    已完成

    药物名称

    诺氟沙星胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    诺氟沙星胶囊

    首次公示信息日的期

    2023-01-12

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。由于使用氟喹诺酮类药物（包括诺氟沙星胶囊）已有报道发生严重不良反应，且对于一些患者，单纯性尿路感染有自限性，应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。

    试验通俗题目

    诺氟沙星胶囊在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验研究方案

    试验专业题目

    诺氟沙星胶囊在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性试验研究方案

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    430056

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，比较在空腹状态下口服受试制剂诺氟沙星胶囊（生产厂家：武汉同济现代医药科技股份有限公司）与参比制剂诺氟沙星片（持证商：杏林制药株式会社，商品名：BACCIDAL®）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂诺氟沙星胶囊和参比制剂诺氟沙星片在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 30 ；

    实际入组人数

    国内: 30  ；

    第一例入组时间

    2023-02-25

    试验终止时间

    2023-03-10

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；

    排除标准

    1.3个月内参加过其他药物临床试验者；

    2.（问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者，特别是有肾功能不全者，肌腱炎或肌腱断裂史者；

    3.（问询）试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    武汉市肺科医院（武汉市结核病防治所）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    430030

    联系人通讯地址
    诺氟沙星胶囊的相关内容
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    • 中国临床试验30条
    全球上市
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    • 境内外生产药品备案信息1856条
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    • 医保目录8条
    • 基药目录1条
    • 医保药品分类和代码902条
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