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    【ChiCTR2500102964】硬膜外镇痛相关母体发热的临床预测模型的建立与验证

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102964

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    硬膜外分娩镇痛、硬膜外镇痛相关母体发热

    试验通俗题目

    硬膜外镇痛相关母体发热的临床预测模型的建立与验证

    试验专业题目

    硬膜外镇痛相关母体发热的临床预测模型的建立与验证

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的是对硬膜外镇痛相关母体发热（ERMF）相关的产前和围产期因素进行 全面系统的综述，以区分ERMF的独立危险因素。建立风险预测模型，并开发列线图，以协助产 科医生识别临床高危产妇，以在分娩早期进行优化管理。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自选课题

    试验范围

    /

    目标入组人数

    500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1: ASA分级Ⅰ-Ⅱ级 2: 单胎，孕周37-42周 3: 产妇自愿同意，经产科医师评估可经阴道试产，经麻醉医师评估可行硬膜外分娩镇痛 4: 临床资料完整况。；

    排除标准

    1: 需药物控制的妊娠期高血压、妊娠期糖尿病 2: 慢性疼痛病史或长期服用镇痛药物，椎管内麻醉禁忌症，有神经或精神类疾病病史 3: 正在参加其他临床研究的产妇；4.其他研究人员认为不适合纳入的情况 4: 其他研究人员认为不适合纳入的情况；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    福建医科大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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