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    【ChiCTR2400082469】阿芬太尼联合环泊酚与瑞马唑仑在纤维支气管镜的镇静效果：一项随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400082469

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    阿芬太尼+环泊酚/瑞马唑仑

    药物类型

    /

    规范名称

    阿芬太尼+环泊酚/瑞马唑仑

    首次公示信息日的期

    2024-03-29

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    行支气管镜检查以及部分简单的气管镜下治疗的患者

    试验通俗题目

    阿芬太尼联合环泊酚与瑞马唑仑在纤维支气管镜的镇静效果：一项随机对照研究

    试验专业题目

    阿芬太尼联合环泊酚与瑞马唑仑在纤维支气管镜的镇静效果：一项随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察阿芬太尼联合环泊酚与瑞马唑仑在纤维支气管镜的镇静效果

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    研究团队成员使用“随机数字表”的方法产生随机序列。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-04-01

    试验终止时间

    2024-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    （1）拟择期行支气管镜检查以及部分简单的气管镜下治疗（包括经支气管针吸活检术、经支气管刷检术、支气管肺泡灌洗术）的患者（2）美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级为Ⅰ-Ⅲ级；（3）年龄18-65岁；（4）BMI＜28kg/m2；

    排除标准

    （1）对研究中涉及到的药物有过敏史；（2）手术时间＞30分钟；（3）未控制的高血压、糖尿病、甲状腺功能亢进或减退；（4）精神系统疾病（如精神分裂症、抑郁症等）、癫痫病史及认知功能障碍；（5）既往有精神类药物及麻醉药滥用史；（6）肝功能、肾功能、凝血功能异常；（7）妊娠期或哺乳期妇女；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    杭州市红十字会医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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