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      【ChiCTR2500104847】中国新诊断晚期宫颈癌和子宫内膜癌传统治疗的患者旅程

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500104847

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-06-24

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      女性生殖器官恶性肿瘤

      试验通俗题目

      中国新诊断晚期宫颈癌和子宫内膜癌传统治疗的患者旅程

      试验专业题目

      中国新诊断晚期宫颈癌和子宫内膜癌传统治疗的患者旅程

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      430030

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      了解中国新诊断的III期或IV期CC或EC患者接受传统治疗的患者旅程,包括①患者的治疗决策因素和治疗体验,以及②患者在治疗后监测期间未满足的需求。

      试验分类
      试验类型

      横断面

      试验分期

      其它

      随机化

      盲法

      试验项目经费来源

      默沙东(中国)投资有限公司

      试验范围

      /

      目标入组人数

      780

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-11-02

      试验终止时间

      2026-11-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1.18岁及以上 2.新诊断的III期或IV期CC或EC 3.在2022年12月至2024年12月期间完成了初始传统治疗(至少包括化疗、放疗或放化疗),治疗在诊断后6个月内进行。 4. 被医生告知病情稳定 5.患者必须签署研究知情同意书;

      排除标准

      1. 既往接受过抗PD-1、抗PD-L1或抗PD-L2靶向生物治疗或针对另一种刺激或共抑制T细胞受体的药物治疗 2. 既往参与过或正在参与临床试验 3.初始治疗后接受另一线治疗的患者 4. 无法或不愿提供知情同意书 5.语言不流利 6.表示或表现出听力困难,这将使交谈具有挑战性;

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      华中科技大学同济医学院附属同济医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      430030

      联系人通讯地址

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