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    【ChiCTR-IPR-15006003】补充钾对噻嗪类利尿剂损害糖和尿酸代谢的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IPR-15006003

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2015-03-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    高血压

    试验通俗题目

    补充钾对噻嗪类利尿剂损害糖和尿酸代谢的影响

    试验专业题目

    补充钾对噻嗪类利尿剂损害糖和尿酸代谢的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200433

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨补充钾能否预防嗪类利尿剂诱发的糖和尿酸代谢异常。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    随机数字表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    院管课题经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2015-03-01

    试验终止时间

    2016-03-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)轻、中度高血压病患者，坐位收缩压140-179 mmHg，舒张压90-109 mmHg (2)年龄30-60岁，性别不限 (3)未曾接受抗高血压药物治疗和3个月内的其他药物治疗 (4)受试者知情，自愿签署知情同意书者；

    排除标准

    (1)继发性高血压、糖尿病史、痛风史 (2)冠心病、心肌病、心脏瓣膜病、心功能II级或以上者 (3)脑出血或脑梗塞史 (4)严重肝或肾脏疾病（ 谷丙转氨酶、谷草转氨酶>正常值的2倍 ；肌酐＞ 133umol/L ），迁延性慢性肝炎病史 (5)妊娠、哺乳期或长期服用避孕药 (6)过敏体质或对研究药物过敏者 (7)研究者认为不宜参加临床研究者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海第二军医大学长海医院心内科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200433

    联系人通讯地址

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