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    【ChiCTR-RPC-15006401】急性脑卒中后认知功能评估与血清生物学标记物的相关性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-RPC-15006401

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2015-05-13

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性脑卒中后认知功能障碍

    试验通俗题目

    急性脑卒中后认知功能评估与血清生物学标记物的相关性研究

    试验专业题目

    急性脑卒中后认知功能评估与血清生物学标记物的相关性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过MoCA和MMSE量表对急性脑卒中后7天以内的患者进行认知功能评估，并检测其血清中的某些指标的水平，分析认知功能和血清学生物标记物之间的关系，进而为临床早期诊断血管性认知障碍和防治血管性痴呆提供理论依据。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    根据纳入标准选择研究对象

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    个人基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    200

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2015-07-01

    试验终止时间

    2016-01-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、经影像学证实存在急性缺血性脑梗死病灶。2、年龄在40岁（1975年1月1日之前出生）以上，80岁（1935年1月1日之后出生）以下。3、急性脑梗死后7天以内。；

    排除标准

    1、Hanchinski缺血指数量表及汉密尔顿焦虑抑郁量表排除AD及抑郁焦虑等引起的假性痴呆。2、长期服用精神病药物、严重脑外伤史、合并有恶性肿瘤及严重基础疾病的患者。3、严重的视力、听力障碍，严重失语或肢体力弱影响检查者。4、患有其他可影响认知的疾病，如脑炎、癫痫、肿瘤、多发性硬化、精神病、甲状腺功能低下、酗酒或滥用药物、贫血、营养不良、萎缩性胃炎、胃大部切除术等疾患及服用影响叶酸、维生素B12代谢的药物者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东大学附属省立医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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