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    【ChiCTR-IOR-16008920】品质化镇静多中心随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IOR-16008920

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2016-07-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    呼吸衰竭

    试验通俗题目

    品质化镇静多中心随机对照研究

    试验专业题目

    品质化镇静多中心随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过镇静策略和镇静药物的选择,镇静镇痛评分的控制,设定个体化的给药方案,以规范重症患者的镇静镇痛治疗,使患者得到舒适化的医疗服务。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    统计软件生成的随机号

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    山东省医师协会重症医学医师分会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    500

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2016-08-01

    试验终止时间

    2018-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    在ICU内治疗的因各种原因导致的呼吸衰竭需要机械通气的患者。;

    排除标准

    年龄<18岁或>80岁,HR<50,SBP<80mmHg,GCS<9,二度或以上的AVB,癫痫病史,严重肝肾功能损害;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    山东大学附属省立医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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