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    【CTR20221065】健康受试者空腹及餐后状态下口服盐酸倍他司汀片后人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20221065

    试验状态

    已完成

    药物名称

    盐酸倍他司汀片

    药物类型

    化药

    规范名称

    盐酸倍他司汀片

    首次公示信息日的期

    2022-05-10

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    主要用于治疗梅尼埃病相关的眩晕、耳鸣、听力下降；血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。

    试验通俗题目

    健康受试者空腹及餐后状态下口服盐酸倍他司汀片后人体生物等效性试验

    试验专业题目

    健康受试者空腹及餐后状态下口服盐酸倍他司汀片后人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    250103

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：以济南永宁制药股份有限公司生产，森淼（山东）药业有限公司持有的盐酸倍他司汀片（规格：8mg）为受试制剂，以Mylan Laboratories SAS 公司生产，Mylan Medical SAS 公司销售的盐酸倍他司汀片（商品名：Serc，规格：8mg）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。次要目的：观察空腹/餐后状态下，受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ；

    实际入组人数

    国内: 48  ；

    第一例入组时间

    2022-06-09

    试验终止时间

    2022-08-04

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.性别：健康成年男性和女性受试者；2.年龄：在 18 周岁（含）至 45 周岁（含）；3.体重：男性受试者不应低于 50.0 kg，女性受试者不应低于 45.0 kg，身体质量指数[BMI=体重（kg）/身高 2（m2）]在 19.0～26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）；4.自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合 GCP；5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

    排除标准

    1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、尿常规、12 导联心电图、病毒筛查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；3.有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；4.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者；5.过敏史，如对药物、食物过敏者；6.筛选前 3 个月内饮用过量（平均一天 8 杯以上，1 杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前 72 小时内，服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；7.筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或首次给药前 72 小时内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者；8.已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者；9.筛选前 3 个月内平均每周饮酒超过 14 个标准单位，（1 标准单位含 14 g酒精，如 360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40 %的烈酒或 150 mL 葡萄酒）者；或筛选后至首次给药前饮酒者或入住当天酒精呼气检测结果大于 0.0mg/100 mL 者；10.筛选前 3 个月每日吸烟量≥5 支者；或者筛选后至首次入住前吸烟者；11.筛选前 14 天内，或筛选后至首次入住前使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；12.筛选前 3 个月内或筛选后至首次入住前参加过其他药物临床试验者；13.筛选前 2 周内或筛选后至首次入住前进行疫苗接种者；14.筛选前 3 个月内或筛选后至首次入住前有过献血史者或大量出血（≥200mL）者；15.入住当天药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）检测阳性者；16.妊娠或哺乳期妇女，筛选前 30 天内或筛选后至首次给药前有过无保护性行为者（女性）受试者（或其伴侣）在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；17.筛选前 28 天内使用过任何与盐酸倍他司汀有相互作用的药物——抗组胺药（如苯海拉明、阿司咪唑、非索非那丁等）或单胺氧化酶抑制剂（如苯异丙肼、司来吉兰等）；18.有嗜铬细胞瘤、消化道溃疡病史、支气管哮喘病史者；19.研究者认为因其他原因不适合入组者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    沧州市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    061001

    联系人通讯地址
    盐酸倍他司汀片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评36条
    • 中国临床试验14条
    全球上市
    • 中国药品批文23条
    市场信息
    • 药品招投标2621条
    • 企业公告1条
    一致性评价
    • 一致性评价7条
    • 仿制药参比制剂目录5条
    • 参比制剂备案5条
    • 中国上市药物目录7条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息96条
    合理用药
    • 药品说明书25条
    • 医保目录9条
    • 基药目录1条
    • 医保药品分类和代码72条
    • 辅助用药重点监控目录14条
    • 药品商品名查询1条
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