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【ChiCTR2500102197】脑卒中患者健康档案的设计和测试

基本信息
登记号

ChiCTR2500102197

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中患者健康档案的设计和测试

试验专业题目

脑卒中患者健康档案的设计和测试

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索脑卒中患者健康档案的设计和测试

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市康复医学会

试验范围

/

目标入组人数

260

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-09

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中华医学会神经病学分会制定的《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》专家共识，经头颅CT或MRI检查确诊；生命体征稳定，无神经系统症状进展。（2）患者具备基本的理解和表达能力，可在照护人或法定代理人协助下完成知情同意和研究问卷。；

排除标准

1.有脑肿瘤、脑外伤、开颅手术史、外周神经移植手术病史、心脏疾病或植入心脏起搏器；（2）脑卒中前患有精神疾病史、语言功能障碍、认知障碍，及无法配合任务者；（3）骨折后遗留关节活动受限病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市老年医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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