tyc7111cc太阳成集团

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2300076317】托珠单抗治疗发热伴血小板减少综合征的效果评价

基本信息
登记号

ChiCTR2300076317

试验状态

正在进行

药物名称

托珠单抗

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

托珠单抗注射液

首次公示信息日的期

2023-10-01

临床申请受理号

/

靶点
适应症

发热伴血小板减少综合征

试验通俗题目

托珠单抗治疗发热伴血小板减少综合征的效果评价

试验专业题目

托珠单抗治疗发热伴血小板减少综合征的效果评价

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

100071

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估托珠单抗治疗SFTS的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

电脑随机数字法

盲法

无

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

152;76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

实验室检测确诊为SFTS的患者。；

排除标准

1.患者年龄<18岁； 2.在本研究开始用药前6个月接受过系统的抗病毒药物、免疫调节治疗； 3.有严重的进行性发展的慢性病或肿瘤，如心力衰竭、严重肝功能和肾功能衰竭等重要脏器功能衰竭等；血液肿瘤疾病或不受控制的实体肿瘤等； 4.患者免疫功能低下或存在结核活动性感染等患者； 5.对托珠单抗过敏的患者； 6.血小板计数<20×10^9/L； 7.孕妇、哺乳期或孕检阳性的妇女； 8.不愿签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

解放军总医院第八医学中心

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100071

联系人通讯地址
托珠单抗的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发18条
  • 中国药品审评93条
  • 全球临床试验468条
  • 中国临床试验49条
  • 美国USAN名称1条
  • 药物INN名称1条
全球上市
  • 美国FDA批准药品19条
  • 中国药品批文10条
  • 美国NDC目录21条
  • 欧盟集中审批药品4条
  • 日本药品5条
  • 英国药品7条
  • 德国药品6条
  • 法国药品10条
  • 中国香港药品4条
  • 中国台湾药品5条
市场信息
  • 药品招投标657条
  • 政策法规数据库3条
  • 跨国药企销售数据1条
  • 企业公告3条
  • 药品广告4条
一致性评价
  • 美国紫皮书19条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息69条
合理用药
  • 药品说明书12条
  • 药物ATC编码1条
  • 医保目录9条
  • 医保药品分类和代码9条
  • 药品商品名查询14条
点击展开

军事医学研究院微生物流行病研究所的其他临床试验

更多

最新临床资讯

tyc7111cc太阳成集团企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

托珠单抗相关临床试验

更多