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【CTR20180610】LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究

基本信息
登记号

CTR20180610

试验状态

已完成

药物名称

重组人促卵泡激素注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

重组人促卵泡激素注射液

首次公示信息日的期

2018-05-03

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

在辅助生殖技术中,如体外受精(IVF)患者的超排卵

试验通俗题目

LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究

试验专业题目

一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

130000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以康宁杰瑞(吉林)生物科技有限公司提供的LM001为受试制剂,按有关生物等效性试验的规定,与默克雪兰诺生产的重组人促卵泡激素注射液(商品名:果纳芬®,参比制剂)进行人体药代动力学比对研究(临床批件号:2017L05195),评价两制剂的药代动力学相似性。 观察受试制剂LM001和参比制剂果纳芬®在健康女性受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ;

实际入组人数

国内: 32  ;

第一例入组时间

2018-08-21

试验终止时间

2019-08-16

是否属于一致性

入选标准

1.自愿签署知情同意书;

排除标准

1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者;

2.已知对促卵泡激素、促黄体生成素释放激素激动剂或对多种药物过敏者;

3.有吸毒或酗酒史(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒100mL)或药物滥用史;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

130021

联系人通讯地址
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全球上市
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市场信息
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合理用药
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