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    【ChiCTR2500104759】增生性瘢痕和正常皮肤组织的单细胞测序研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500104759

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-06-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    增生性瘢痕

    试验通俗题目

    增生性瘢痕和正常皮肤组织的单细胞测序研究

    试验专业题目

    增生性瘢痕和正常皮肤组织的单细胞测序研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    采集腹壁整形术后皮肤废弃组织，取增生性瘢痕组织对比正常皮肤组织进行单细胞测序研究，明确增生性瘢痕中异常表达的piRNA，选取其中一个作为研究靶点。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-07-01

    试验终止时间

    2028-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.剖腹产后增生性瘢痕患者，符合POSAS瘢痕评估分类标准； 2.2025-2028年于我院行腹壁整形术； 3.20-40岁，性别不限； 4.未曾行瘢痕针注射治疗以及其他药物治疗； 5.瘢痕局限于原损伤部位，可有瘙痒感和压痛。；

    排除标准

    1.瘢痕疙瘩患者； 2.瘢痕癌患者； 3.增生性瘢痕非手术治疗患者； 4.孕期或哺乳期患者； 5.参加其他临床研究患者； 6.认知或行为问题。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学医学院附属第九人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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