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    【ChiCTR1800018878】提前的知情同意对急性缺血性脑卒中患者治疗的影响—将沟通提前至救护车接诊时的前瞻性随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1800018878

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2018-10-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性缺血性脑卒中

    试验通俗题目

    提前的知情同意对急性缺血性脑卒中患者治疗的影响—将沟通提前至救护车接诊时的前瞻性随机对照研究

    试验专业题目

    提前的知情同意对急性缺血性脑卒中患者治疗的影响—将沟通提前至救护车接诊时的前瞻性随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    214500

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究拟入组发病6小时内的急性缺血性脑卒中患者，评估提前开始的沟通是否可以有效的减少急性缺血性脑卒中患者发病-治疗（静脉溶栓/血管内治疗）时间并改善患者预后。

    试验分类
    试验类型

    半随机对照

    试验分期

    卫生服务研究

    随机化

    观察组及对照组的入组由日期决定，每日的干预时间为当日早上08:00至次日08:00。定为观察组日的当天所有患者将归为观察组研究，为减少季节发病率不同对入组的影响，尽量保证每月观察组及对照组的病例数相仿，在每月下旬可根据当月入组情况适当增加或减少观察组日的天数。

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2018-10-11

    试验终止时间

    2019-10-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    发病6小时内呼叫救护车，将由本院救护车出发接诊并护送至本院急诊的急性缺血性脑卒中患者。；

    排除标准

    到院后明确非急性缺血性脑卒中，或无静脉溶栓/血管内治疗指征的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    靖江市人民医院 浙江省绍兴第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    214500

    联系人通讯地址

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