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    【ChiCTR2100050001】一项前瞻性、随机、开放、阳性对照、探索性临床试验:多种油脂肪乳注射液(C6-24)(20%合文)在肝硬化肝癌手术患者中的疗效和安全性

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100050001

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    油脂肪乳注射液

    药物类型

    /

    规范名称

    油脂肪乳注射液

    首次公示信息日的期

    2021-08-15

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    营养不良的肝硬化肝癌手术患者

    试验通俗题目

    一项前瞻性、随机、开放、阳性对照、探索性临床试验:多种油脂肪乳注射液(C6-24)(20%合文)在肝硬化肝癌手术患者中的疗效和安全性

    试验专业题目

    一项前瞻性、随机、开放、阳性对照、探索性临床试验:多种油脂肪乳注射液(C6-24)(20%合文)在肝硬化肝癌手术患者中的疗效和安全性

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    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在通过与中/长链脂肪乳注射液(C6-24)(20%力能MCT)进行比较,以探索性的方式研究多种油脂肪乳注射液(C6-24)(20%合文 )在肝硬化肝癌手术患者中的疗效和安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅳ期

    随机化

    本研究采用随机分组方案。在研究中心生成随机编号表。不负责研究数据分析的统计员利用SAS软件生成随机编号表,并为每例入组患者制作随机卡片。随机编号和分组信息将被密封。在经过筛选,认为患者符合入组条件后,药液配制人员才能打开随机分组信封,并根据分组信息,使用相应组的药物配制PN输注溶液。

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    费森尤斯卡比华瑞制药有限公司

    试验范围

    /

    目标入组人数

    25

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-01-01

    试验终止时间

    2022-10-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.接受肝切除术的肝硬化肝癌患者BCLC 分期A和B级; 2.肝功能Child-pugh评分A级; 3.年龄在18 - 75岁(含)之间,成年男性和女性; 4.NRS-2002评分≥3; 5.预计需要TPN或SPN至少5天; 6.患者或法定代表人同意参加本研究并签署知情同意书。;

    排除标准

    1.手术不能完全切除病灶; 2.接受肿瘤消融术、重复肝门阻断; 3.BCLC分期C和D级; 5.重度肾功能不全,包括下列任何一项: (1)血清肌酐> 4 mg/dL(或353.6 μmol/L); (2)长期腹膜透析或血液透析; 6.严重获得性或先天性高甘油三酯血症:甘油三酯≥3 mmol/L(或267 mg/dl); 7.在本研究开始前1周内连续3天接受TPN; 8.在本研究开始前1个月内接受化疗或放疗; 9.严重的慢性神经系统疾病,例如在过去6个月内发生脑血管意外并出现持续性神经功能缺损; 10.患者在本研究开始前4周内参加了其他干预性临床研究,在研究期间至30天(末次随访)未同时入组药物试验; 11.病史显示已知对鱼类、蛋类、大豆或花生蛋白或研究药物的任何活性物质或辅料过敏; 12.根据研究者的判断,不具备参加本研究资格的患者,例如妊娠或哺乳期患者、急性肺水肿患者、失代偿性心功能不全患者或充血性心力衰竭患者; 13.患者怀孕或正在哺乳,并打算继续母乳喂养; 14. 患者有严重的凝血障碍或急性休克; 15.术中/术后疾病进展(术后和患者入组前进行评估): (1)术中输血量> 1000 ml; (2)有PN禁忌的病情发生; (3)术中或术后尿量< 0.5 mL/kg/h; (4)需要进行术后血液过滤或透析; (5)禁忌或不能通过中心静脉插管; (6)术中发生严重的并发症,包含复苏、出血性和感染性休克、急性单器官和多器官功能障碍,包括由于肺部、肝脏、肾功能不全禁止术后早期插管,需要接受肝脏特异性治疗和肾脏替代治疗。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    华中科技大学同济医学院附属同济医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

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