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【ChiCTR2200056648】脊麻与静脉全麻对宫腔镜子宫内膜切除术患者膨宫液吸收的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200056648

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔镜手术

试验通俗题目

脊麻与静脉全麻对宫腔镜子宫内膜切除术患者膨宫液吸收的影响

试验专业题目

脊麻与静脉全麻对宫腔镜子宫内膜切除术患者膨宫液吸收的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

1.观察各组患者术中膨宫液吸收量及各组患者HCT情况 2.记录各组患者术中补液量和术中术后肺水肿、恶心呕吐并发症情况，以及住院时间。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

126

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-03

试验终止时间

2022-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄28～60岁； 2.BMI 18.5~24kg/m2； 3.病人无严重肝、肾和心血管疾病，认知功能和意识状态无异常，无糖尿病，无药物或酒精成瘾史。；

排除标准

1.凝血功能障碍； 2.脊柱畸形或腰椎穿刺部位感染； 3.Hb < 100g/L； 4.肺部感染； 5.伴有粘膜下子宫肌瘤，子宫脱垂，宫颈或子宫内膜癌前病变。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川省南充市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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