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    【ChiCTR2400083552】中国ICU患者血液化验检测现状:一项前瞻性、多中心、观察性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400083552

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-04-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    ICU内收治的>18岁的成人患者

    试验通俗题目

    中国ICU患者血液化验检测现状:一项前瞻性、多中心、观察性研究

    试验专业题目

    中国ICU患者血液化验检测现状:一项前瞻性、多中心、观察性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过前瞻性临床资料调查确定 ICU 患者常规化验室检测的实际情况,为后续制定减少非必要常规检测的干预措施提供依据,以期达到降低ICU患者过度检测的不必要风险和治疗成本。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    中国ICU患者血液化验检测现状:一项前瞻性、多中心、观察性研究

    试验范围

    /

    目标入组人数

    450

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-03-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.ICU内收治的>18岁的成人患者;ICU住院时间>24小时;;

    排除标准

    1.ICU治疗期间选择姑息治疗的患者;活动性出血的患者;明确血液系统疾病的患者;;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海交通大学医学院附属瑞金医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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