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    【ChiCTR2500097079】建立女性生殖道畸形超声评估方法、评估流程及诊断标准

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097079

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    女性生殖道畸形

    试验通俗题目

    建立女性生殖道畸形超声评估方法、评估流程及诊断标准

    试验专业题目

    建立女性生殖道畸形超声评估方法、评估流程及诊断标准

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在通过多中心大样本的研究，建立并完善女性生殖道畸形的超声诊断方法、评估流程，建立不同类型生殖道畸形的超声诊断标准，探讨更贴合临床诊断和治疗的分类体系，形成中国女性生殖道畸形超声诊断的专家共识。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-01-13

    试验终止时间

    2026-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    怀疑存在女性生殖道（子宫、宫颈或阴道）畸形的研究参与者。；

    排除标准

    不能配合完成超声检查。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    四川大学华西第二医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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