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【ChiCTR2500104825】多中心减重代谢术后出院准备度调查及影响因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2500104825

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

减重代谢

试验通俗题目

多中心减重代谢术后出院准备度调查及影响因素分析

试验专业题目

多中心减重代谢术后出院准备度调查及影响因素分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310018

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟调查多中心MBS患者出院准备度现状，了解MBS患者需求，分析出院准备度影响因素，为构建干预方案提供依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

696

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.≥18周岁。 2.术前符合《中国肥胖及2型糖尿病外科治疗指南（2019 版）》手术适应证标准，即体重指数（body mass index，BMI）≥32.5kg/m2。 3.于浙江大学医学院附属邵逸夫医院（组长单位）等多个中心就诊且拟首次在全麻下行减重代谢手术者。 4.意识清楚，能够进行有效沟通。 5.自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.术后伴有严重并发症如消化道出血、吻合口瘘等。 2.弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、孕妇、文盲等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

310018

联系人通讯地址

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