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    【ChiCTR2200061326】超声引导下椎旁神经阻滞在机器人辅助腹腔镜后腹膜手术中的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200061326

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-06-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    机器人辅助腹腔镜后腹膜手术

    试验通俗题目

    超声引导下椎旁神经阻滞在机器人辅助腹腔镜后腹膜手术中的应用

    试验专业题目

    超声引导下椎旁神经阻滞在机器人辅助腹腔镜后腹膜手术中的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    430070

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    观察本中心超声引导下椎旁神经阻滞对患者术中，术后疼痛控制情况和对患者术后早期转归的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    SPSS 25.0生成随机数字法

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    育英计划

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-06-06

    试验终止时间

    2023-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.临床通过症状、体征、辅助检查（包括泌尿系CT、B超、MRI、造影）确诊为后腹膜病变的患者，包括占位、狭窄、萎缩、梗阻、结节等病变； 2.年龄≥18岁，BMI 18～28 kg/m2； 3.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ~Ⅱ级。；

    排除标准

    1.患者拒绝； 2.不能配合者； 3.进行胸椎旁神经阻滞穿刺部位有感染或肿瘤患者； 4.凝血功能障碍者； 5.局麻药过敏者； 6.合并有心、肝、肺等重要器官疾病者； 7.合并有其他脏器恶性肿瘤者; 8.急诊手术、姑息性治疗、药物成瘾、正在服用镇痛药物者； 9.不愿意签署知情同意书患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军中部战区总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    430070

    联系人通讯地址

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