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    【CTR20132271】替吉奥片在胃癌患者体内的生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20132271

    试验状态

    主动暂停（由于合作方天津太河制药有限公司不再具备该项目申报生产的相关要件，因此该项目暂无必要继续开展后续临床试验，待找到其他合作生产方后再行启动。）

    药物名称

    替吉奥片

    药物类型

    化药

    规范名称

    替吉奥片

    首次公示信息日的期

    2014-03-10

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    适用于胃肿瘤、结直肠肿瘤、头颈部肿瘤的治疗。

    试验通俗题目

    替吉奥片在胃癌患者体内的生物等效性研究

    试验专业题目

    替吉奥片在胃癌患者体内的随机、开放、单剂量、自身交叉生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    570203

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本试验的目的是研究替吉奥片与参比制剂日本进口的替吉奥胶囊(爱斯万，日本大鹏药品工业株式会社)在不可切除的局部晚期或者转移性胃癌患者体内的相对生物利用度，评价两者是否为生物等效制剂。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.细胞学或者病理学检查证实为不可切除的局部晚期或者转移性胃癌；

    排除标准

    1.有严重药物过敏史，或对替吉奥任何成分过敏；2.在两周内进行过免疫治疗和放射治疗；3.肠道出血或现阶段腹泻；4.有慢性肠病、胃或小肠切除史；5.无法合作者，如合并有神经、精神疾患，或其他严重疾病；6.有无法控制的全身感染；7.有任何严重的并发症或伴发病者，影响试验结果的判断；8.在两周内合并应用氟尿嘧啶类抗肿瘤药、亚叶酸、替加氟、尿嘧啶、氟胞嘧啶、抗真菌药物、苯妥英钠、双香豆素钾、索利夫定及类似物治疗；9.正在参加其他临床试验或30天内参加过其他药物临床试验者；10.病灶脑转移；11.需腹水引流；12.手术患者术后小于3周；13.妊娠和哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女，妊娠试验阳性；14.试验前2个月内失血或献血超过200 mL；15.试验期间不能中断吸烟、饮酒者；16.研究者认为不适合参加本试验者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军第四军医大学第一附属医院消化病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    710032

    联系人通讯地址
    替吉奥片的相关内容
    药品研发
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    • 中国临床试验1条
    全球上市
    • 中国药品批文4条
    市场信息
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    • 政策法规数据库1条
    • 企业公告2条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息3条
    合理用药
    • 药品说明书5条
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