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    【CTR20130062】评价爱斯万/顺铂一线治疗晚期肺癌的疗效和安全性。

    基本信息
    登记号

    CTR20130062

    试验状态

    已完成

    药物名称

    替吉奥胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    替吉奥胶囊

    首次公示信息日的期

    2014-07-22

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    晚期非小细胞肺癌。

    试验通俗题目

    评价爱斯万/顺铂一线治疗晚期肺癌的疗效和安全性。

    试验专业题目

    以多西他赛/顺铂联合化疗为对照、验证替吉奥胶囊/顺铂联合化疗治疗晚期肺癌初治患者的疗效和安全性。

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100004

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价S-1/CDDP联合治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 240 ；

    实际入组人数

    国内: 246  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2013-11-15

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.组织学诊断确诊为非小细胞肺癌者；

    排除标准

    1.有症状的脑转移病例（需使用类固醇治疗等）；

    2.入选时1年以内曾接受术后辅助化学疗法的病例；

    3.水样便等排便控制困难的病例；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100029

    联系人通讯地址
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