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    【ChiCTR2400087430】结直肠粘液腺癌的术前影像学分期与术后病理分期一致性分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400087430

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-07-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    结直肠粘液腺癌

    试验通俗题目

    结直肠粘液腺癌的术前影像学分期与术后病理分期一致性分析

    试验专业题目

    结直肠粘液腺癌术前影像学分期与术后病理分期的一致性分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    421001

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究欲通过术前增强CT准确评估结直肠粘液腺癌术前分期，同时指导结直肠粘液腺癌术前的新辅助治疗以及手术治疗。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    不适用

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    90

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-08-01

    试验终止时间

    2025-06-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1）临床资料及病理学资料完备者； 2）于术前均给予增强CT检查，并且经手术后病理学检查符合AJCC发布的关于CRC的诊断标准； 3）CT增强检查前未经任何全身或局部治疗； 4）无严重的心肺肾功能不全及碘剂过敏史；；

    排除标准

    1）合并严重慢性基础疾病； 2）合并其他恶性肿瘤； 3）肿瘤侵犯其他器官及远处转移,无手术治疗适应证； 4）术前存在严重心、肺、肝、肾、血液等合并症疾病者； 5）姑息手术或急诊手术者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南华大学附属第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    421001

    联系人通讯地址

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