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    【ChiCTR2500098971】致心律失常性心肌病风险评估的中国多中心队列

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500098971

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-03-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    致心律失常性心肌病

    试验通俗题目

    致心律失常性心肌病风险评估的中国多中心队列

    试验专业题目

    基于多模态数据的致心律失常性心肌病患者风险分析研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）以阜外医院为中心建立全国ACM专病队列，研究具有中国人群代表性的ACM疾病图谱及其临床亚型； （2）整合传统临床因素、生物标志物及影像学因素，在中国ACM人群中重新评估权重，构建符合中国人群特征的ACM风险预测模型。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    中央高水平医院临床科研业务费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    490

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2010-03-12

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    通过2010年修订版Task Force Criteria标准明确诊断或临界诊断为致心律失常性心肌病的患者（根据Task Force Criteria计算得分，主要标准2分/条，次要标准1分/条，≥3分患者纳入）；

    排除标准

    1）既往有心肌梗死病史患者； 2）合并结构性心脏病，包括先天性心脏病病史（左向右分流、Ebstein畸形）、严重风湿性或老年性原发瓣膜疾病 3）合并恶性肿瘤或严重感染、严重肝肾功能不全的患者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院阜外医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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