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【ChiCTR2400086497】全反式维甲酸、地西他滨联合维奈克拉维持治疗非移植急性髓系白血病患者的有效性和安全性

基本信息
登记号

ChiCTR2400086497

试验状态

尚未开始

药物名称

全反式维甲酸+地西他滨+维奈克拉

药物类型

/

规范名称

全反式维甲酸+地西他滨+维奈克拉

首次公示信息日的期

2024-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病

试验通俗题目

全反式维甲酸、地西他滨联合维奈克拉维持治疗非移植急性髓系白血病患者的有效性和安全性

试验专业题目

全反式维甲酸、地西他滨联合维奈克拉维持治疗非移植急性髓系白血病患者的有效性和安全性

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610083

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索全反式维甲酸、地西他滨联合维奈克拉维持治疗非移植急性髓系白血病患者的有效性和安全性

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

“四川省抗癌协会临床科研”普通课题项目 (XH2023 3012)经费资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-02

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁，ECOG 0-2分，经过诱导和巩固化疗≥6个疗程获得完全缓解的急性髓系白血病（按照2022欧洲白血病网预后分层），包括以下脆弱人群：妇女、少数民族、残疾人。；

排除标准

异基因造血干细胞移植候选者，急性早幼粒细胞白血病，脆弱人群（孕妇、儿童）。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第三人民医院(西南交通大学附属医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610083

联系人通讯地址
全反式维甲酸+地西他滨+维奈克拉的相关内容
药品研发
  • 中国临床试验1条
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