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    【ChiCTR2400090169】减轻肠造口患者社会疏离干预方案的构建及初步应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400090169

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-09-25

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    肠造口

    试验通俗题目

    减轻肠造口患者社会疏离干预方案的构建及初步应用

    试验专业题目

    基于计划行为理论+助推策略,构建促进肠造口患者社会交往干预方案

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    (1)了解肠造口患者社会疏离感现状及影响因素。 (2)依据计划行为理论,结合助推策略,构建减轻肠造口患者社会疏离的干预方案。 (3)通过预实验:随机对照试验,探究此干预方案减轻肠造口患者社会疏离的实用性和效果。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机数字表

    盲法

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20;210

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-10-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)肠造口术后患者;(2)神志清楚,年龄≥18 岁;(3)有独立读写能力、基础理解能力;(4)知情同意且自愿参与本研究。;

    排除标准

    (1)肠造口发生严重并发症,导致无法正常使用者;(2)伴随严重躯体疾病患者;(3)认知障碍及精神疾病者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    西南医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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