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    【ChiCTR2400083815】基于超声视神经鞘直径与眼球横径比值不同麻醉策略对颅内动脉瘤栓塞术后拔管期颅内压的影响

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400083815

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-05-06

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    颅内动脉瘤

    试验通俗题目

    基于超声视神经鞘直径与眼球横径比值不同麻醉策略对颅内动脉瘤栓塞术后拔管期颅内压的影响

    试验专业题目

    超声测量视神经鞘直径的变化评估不同麻醉策略对全麻颅内动脉瘤栓塞术后拔管期颅内压的影响

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    315046

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.主要目的:通过超声测量视神经鞘直径量化评估不同麻醉治疗策略对动脉瘤栓塞术后拔管期颅内压的影响。 2.次要目的:发掘超声测量视神经鞘直径在围术期其他领域的应用。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    计算机指令制作随机数字表

    盲法

    对受试者和研究者施盲

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-06-10

    试验终止时间

    2023-12-10

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    20-80岁,ASA评分Ⅱ-Ⅲ级,体重指数18-30 kg/m2;

    排除标准

    有眼部疾病病史,眼内压高者;生命体征不稳者;非计划拔管者;插管困难者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波市医疗中心李惠利医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    315046

    联系人通讯地址

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