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    【ChiCTR-CCH-12002918】慢性阻塞性肺疾病急性加重与隐性误吸关系的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-CCH-12002918

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2012-12-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性阻塞性肺疾病急性加重

    试验通俗题目

    慢性阻塞性肺疾病急性加重与隐性误吸关系的研究

    试验专业题目

    慢性阻塞性肺疾病急性加重与隐性误吸关系的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    510120

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨隐性误吸对COPD患者发生急性加重的影响。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金 编号30971317

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2012-06-01

    试验终止时间

    2012-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    2012年6月~2012年12月因急性加重入住广州医学院第一附属医院呼吸内科的COPD患者和同期住院的年龄匹配的非COPD患者。所有患者均同意参与本研究和签书面同意书。AECOPD纳入标准如下：1、年龄 ≥ 50 岁；2、吸烟史≥ 30 包- y；3、病史、体格检查、胸部影像检查、既往稳定期肺功能试验 (PFT)符合COPD，肺功能标准包括：吸入支气管扩张剂后FEV 1/ FVC 比值 ≤70%；4、符合COPD急性加重标准，出现急性的症状加重，表现为气促、咳嗽或/和咳痰增多，超出日常的症状变化，需要增加药物的治疗。；

    排除标准

    1、合并COPD以外的其他呼吸系统疾病；2、存在已知的神经系统疾病如中风、帕金森病；口腔、咽喉或食管手术史或放疗史；3、最近3月或现在气管插管；4、吞咽困难；5、存在误吸病史。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广州医学院第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    510120

    联系人通讯地址

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