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    【CTR20182338】拉莫三嗪片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20182338

    试验状态

    已完成

    药物名称

    拉莫三嗪片

    药物类型

    化药

    规范名称

    拉莫三嗪片

    首次公示信息日的期

    2018-12-13

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    癫痫

    试验通俗题目

    拉莫三嗪片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    拉莫三嗪片人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    415001

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本试验旨在研究单次空腹和餐后口服三金集团湖南三金制药有限责任公司研制、生产的拉莫三嗪片（50 mg）的药代动力学特征；以GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.（持证商： The Wellcome Foundation Limited）生产的拉莫三嗪片（利必通®，50 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-72，评价两制剂的人体生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ；

    实际入组人数

    国内: 48  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2019-03-07

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄≥18周岁，男女均可；

    排除标准

    1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：吞咽困难、胃炎、胃溃疡等）者；

    2.（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史，或对本品中任何成分过敏者；

    3.（问诊）试验前4周内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖南省脑科医院;湖南省脑科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410021;410021

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评77条
    • 中国临床试验9条
    全球上市
    • 中国药品批文8条
    市场信息
    • 药品招投标1156条
    • 政策法规数据库3条
    • 药品广告5条
    一致性评价
    • 一致性评价6条
    • 仿制药参比制剂目录4条
    • 参比制剂备案2条
    • 中国上市药物目录8条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息27条
    合理用药
    • 药品说明书21条
    • 医保目录8条
    • 基药目录3条
    • 医保药品分类和代码20条
    • 药品商品名查询36条
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