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【ChiCTR2500099483】卵巢恶性肿瘤部分长短无进展生存期患者基因突变位点研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500099483

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌

试验通俗题目

卵巢恶性肿瘤部分长短无进展生存期患者基因突变位点研究

试验专业题目

卵巢恶性肿瘤部分长短无进展生存期患者基因突变位点研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

分析卵巢癌初治后长、短生存的患者基因组测序中的共性突变基因或位点，明确具体突变靶点，其可能会成为后续卵巢上皮癌患者治疗的精准靶标，为提高患者无进展生存期及总生存率提供基因治疗位点。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2012-2018年我院初治手术治疗后长、短生存患者 （该项目中，长生存定义为初治结束后至首次复发>=5年，短生存定义为初治结束后至首次复发<=3-6个月） 1.卵巢恶性肿瘤，病理类型明确为上皮性卵巢癌 2.年龄18-70岁 3.初次手术治疗无论是否达到满意减瘤术均可 4.初治手术后接受或未接受规范化疗均可 5.初治手术后有无靶向维持治疗均可 6.研究方案经医院伦理委员会批准后实施。；

排除标准

1.非上皮性的卵巢恶性肿瘤 2.合并严重心肺疾病、肝肾功能障碍、感染性疾病或盆腔放疗史的患者 3.初治手术治疗后选择非指南常规的治疗方案（化疗，靶向治疗，中药治疗以外） 4.合并有其他脏器原发恶性肿瘤患者 5.合并严重精神疾病、认知障碍等无法配合、完成实验者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

厦门大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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