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【ChiCTR2500096924】右美托咪定复合罗哌卡因臂丛神经阻滞对老年肩关节镜患者术后谵妄的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500096924

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

右美托咪定复合罗哌卡因臂丛神经阻滞对老年肩关节镜患者术后谵妄的影响

试验专业题目

右美托咪定复合罗哌卡因臂丛神经阻滞对老年肩关节镜患者术后谵妄的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估右美托咪定作为臂丛神经阻滞局麻药佐剂在预防和减少术后谵妄中的潜在优势，以期为临床提供更为安全有效的麻醉方案，减少术后谵妄的发生，提高患者术后恢复质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

SPSS软件随机数字法

盲法

未说明

试验项目经费来源

医院或自费

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-07

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄60-80岁且ASA分级I-Ⅲ级； 2）适合接受区域麻醉 3）通过伦理委员会审核且签署知情同意。；

排除标准

1）MMSE对应文化程度的不低于相应的分值（文盲>=17分，小学>=20分，中学及以上>=24分） 2）拒绝参与研究的患者； 3）既往痴呆或精神病史，目前使用镇静剂或抗抑郁药 4）长期酗酒者或有精神类药物成瘾者； 5）麻醉药物过敏者； 6）主治医生或研究者认为存在其他不宜参加本研究的情况；需记录原因 7）术前严重心律失常者，或者心电图提示有窦性心动过缓者； 8）同期参与其他研究者； 9）严重的视觉或听力障碍；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁夏回族自治区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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