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【ChiCTR-ONC-10001320】七氟醚联合芬太尼减轻气管插管心血管反应的最佳诱导时间的测定

基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-10001320

试验状态

结束

药物名称

七氟醚+芬太尼

药物类型

/

规范名称

七氟醚+芬太尼

首次公示信息日的期

2010-09-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

七氟醚减轻气管插管的心血管反应

试验通俗题目

七氟醚联合芬太尼减轻气管插管心血管反应的最佳诱导时间的测定

试验专业题目

七氟醚联合芬太尼减轻气管插管心血管反应的最佳诱导时间的测定

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

443003

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨七氟醚联合芬太尼减轻气管插管心血管反应的最佳诱导时间

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

方便选择

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-09-30

试验终止时间

2011-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 选择18~40女性择期手术需要气管插管的患者;2. ASAⅠ~Ⅱ级;3. 自愿签署知情同意书。;

排除标准

1. 肥胖患者(体重指数>30);2. 心、脑、肾等内科疾病患者及目前在服药或酗酒者;4. 困难气道患者(Mallampati≥2)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

三峡大学第一临床医学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

443003

联系人通讯地址
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  • 中国临床试验1
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