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【ChiCTR2500098103】两点法不同入路胸椎旁神经阻滞对镇痛效果的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500098103

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-03-03

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后镇痛

试验通俗题目

两点法不同入路胸椎旁神经阻滞对镇痛效果的影响

试验专业题目

两点法不同入路胸椎旁神经阻滞对镇痛效果的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究探讨超声引导平面内与平面外椎旁神经阻滞对胸科手术患者术后镇痛效果及恢复质量的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成的随机化数字表

盲法

本试验对随机化分组/椎旁神经阻滞操作人员不设盲，对参与麻醉管理的麻醉医师、参与资料收集的研究人员、患者以及疗效评价者设盲

试验项目经费来源

科室自筹

试验范围

/

目标入组人数

63

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-26

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会（ASA）分级I-III 级； 2. 年龄18-60岁； 3.体重指数(body mass index,BMI)为18.5-23.9 kg/m^2 ； 4.拟在全麻下行择期单孔胸腔镜肺叶切除术。；

排除标准

1.确诊的精神疾病; 2.术前因认知障碍或语言障碍而无法交流; 3.术前有慢性疼痛或阿片类药物滥用史; 4.近3个月内有吸毒史或酗酒史; 5.穿刺位置出现感染或者术前已存在感染者; 6.伴血液性疾病、凝血功能障碍及其他严重合并症; 7.对本研究使用药物有过敏反应者; 8.合并严重脊椎侧凸或曾具有开胸手术史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东大学第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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