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    【ChiCTR1900021981】利用Time-lapse技术联合拉曼光谱分析初步建立无创胚胎体外评估体系的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900021981

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-03-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    不孕症

    试验通俗题目

    利用Time-lapse技术联合拉曼光谱分析初步建立无创胚胎体外评估体系的研究

    试验专业题目

    利用Time-lapse技术联合拉曼光谱分析初步建立无创胚胎体外评估体系的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨Time-lapse技术和Raman光谱分析在无创胚胎体外评估中的作用。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    利用SPSS产生随机数字表

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    江苏省卫生健康委员会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    120

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-01-01

    试验终止时间

    2021-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、拟行第一个周期IVF-ET助孕,或之前有一次成功的IVF-ET周期; 2、年龄≥20岁且 <35岁; 3、BMI <30 kg/m2; 4、基础FSH:<10IU/mL; 5、基础窦卵泡数目(bAFC):≥9个,和/或AMH>1.1ng/ml; 6、降调长方案或拮抗剂方案。;

    排除标准

    1、子宫畸形和宫腔异常; 2、III/IV期子宫内膜异位症; 3、未处理的严重输卵管积水; 4、卵巢囊肿或一侧卵巢切除; 5、自然流产2次以上(包括生化妊娠); 6、有辅助生育技术及妊娠的禁忌症或患有对妊娠有明确影响的疾病。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学附属苏州医院/苏州市立医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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