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共发布文章：15篇
  • 诺华中国总裁李尧：引领变革，以“智造”赋能医药创新
    专家观点
    2025年6月24日至26日，世界经济论坛第十六届新领军者年会（夏季达沃斯论坛）在天津举行。 本届年会以“新时代企业家精神”为主题，汇聚来自全球1700余位政商领袖、专家学者共同探讨如何以企业家精神和创新驱动经济增长与探索产业升级新路径等话题。 诺华中国区总裁兼董事总经理李尧受邀参会，并围绕“‘智造’为医药研发带来革新”等话题分享见解。
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    2025-06-25
    李尧
  • 诺华III期研究PSMAddition显示:镥[177Lu]特昔维匹肽注射液在PSMA阳性mHSPC患者中展示出显著rPFS获益
    临床研究
    在中期分析中，PSMAddition达到其主要终点，显示镥特昔维匹肽注射液联合标准治疗相较于单独使用标准治疗，具有统计学显著性和临床意义上的放射学无进展生存期（rPFS）获益，且总生存期（OS）呈现积极趋势 1。 镥特昔维匹肽注射液已获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，如今在较早期前列腺癌患者群体中也展现出应用潜力 1,2。 诺华计划在即将举行的医学会议上公布这一研究结果，并根据美国食品药品监督管理局（FDA）的反馈，预计在今年下半年递交监管部门审查申请。
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    2025-06-09
    PSMA mHSPC 特昔维匹肽
  • 诺华中国放射性药品生产项目顺利封顶，助力肿瘤精准治疗药物在华可及
    研发注册政策
    诺华在中国首个放射性药品生产项目主要建设工程如期完成，包括生产厂房及配套设施在内的主要建筑设施已经顺利封顶，项目进入内部装修阶段。 诺华中国放射性药品生产项目落地浙江省海盐县核技术应用（同位素）产业园，投资总额预计6亿元人民币。 诺华中国放射性药品生产项目是诺华在中国的第二个创新药物生产基地，计划用于生产国际先进的放射配体疗法药物。
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    2025-05-22
    肿瘤 肿瘤精准治疗药物
  • 诺华可善挺®（司库奇尤单抗）化脓性汗腺炎新适应症在华获批，开启HS生物制剂治疗新时代
    审批动态
    今天，诺华创新生物制剂可善挺 ® （司库奇尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗中重度化脓性汗腺炎（反常性痤疮）的成人患者。 可善挺 ® 是目前中国唯一获批化脓性汗腺炎（HS）的生物制剂。 作为一款全人源白介素IL-17A抑制剂，可善挺 ® 可显著减少炎性结节和脓肿，控制病情的复燃 1 ，为HS治疗提供了全新选择 2 。
    诺华集团
    2025-03-12
    IL-17A 可善挺 化脓性汗腺炎
  • 诺华创新药物可善挺®新适应症纳入2024年国家医保药品目录
    医保动态
    昨日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》公布。 诺华免疫治疗领域创新药物可善挺 ® （司库奇尤单抗）成功续约，并新增用于对“既往传统的改善病情抗风湿药（cDMARDs）疗效不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者”，及用于治疗“符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的体重
    诺华集团
    2024-11-29
    可善挺 斑块状银屑病 国家医保
  • 诺华创新药物飞赫达®及捷恪卫®新适应症纳入2024年国家医保药品目录
    医保动态
    今日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》公布，诺华在血液病治疗领域的创新药物飞赫达 ® （盐酸伊普可泮胶囊）成功纳入，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者；捷恪卫 ® （磷酸芦可替尼片）新增“用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者”适应症，至此，捷恪卫 ® 全部说明书适应症均纳入国家医保药品目录。 PNH作为一种进行性、危及生命的血液系统罕见疾病，又被称为“罕见病中的罕见病”，临床主要表现为溶血、骨髓造血功能衰竭和血栓形成等 1 。 多项临床研究证实了其在控制溶血、实现血红蛋白正常化、摆脱输血、改善疲劳以及耐受性与安全性等方面的突出表现 3 。
    诺华集团
    2024-11-28
    血红蛋白 飞赫达 捷恪卫
  • 诺华肺癌创新药物妥瑞达®纳入2024年国家医保药品目录，双靶组合疗法全部适应症成功续约
    医保动态
    今日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》（以下简称“医保目录”）正式公布。 在中国，肺癌的发病率和死亡率均居各类癌症之首 1 ，METex14跳突作为晚期非小细胞肺癌的驱动基因之一，在中国非小细胞肺癌人群中的突变率约为0.9%—2.0% 2 ，疾病预后较差。 妥瑞达 ® 是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，于今年6月获得中国国家药品监督管理局批准，用于未经系统治疗的MET外显子14跳突的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
    诺华集团
    2024-11-28
    妥瑞达 非小细胞肺癌 国家医保
  • 诺华中国与中国麻风防治协会签署战略合作备忘录 助推中国皮肤科专病建设及人才培养新蓝图
    公司动态
    麻风是一种由麻风分枝杆菌引起的慢性传染病，主要影响皮肤和外周神经，晚期可导致残疾、毁容。 据世卫组织统计，麻风目前仍见于120多个国家，每年报告的新病例近20万例。 “创造一个没有麻风的世界”是全球麻风控制的终极目标。
    诺华集团
    2024-11-09
    麻风防治协会 麻风
  • 诺华财报 | 2024年第三季度净销售额同比增长10%
    财报业绩
  • 关注男性健康， RLT为晚期前列腺癌带来精准治疗新希望
    前沿研究
    10月28日是“世界男性健康日”，也是我国第25个“中国男性健康日”。 今年的主题 “人口发展高质量，男性健康全周期”彰显了男性健康之于人口发展及全生命周期健康管理的重要性，其中特别值得关注的是男性前列腺健康问题，不仅直接关乎个人生存与家人生活质量，更会带来不容忽视的社会影响。 最新发布的《全球癌症流行病学报告（2024）》数据显示，2022年前列腺癌发病率及死亡率均分别排在全部恶性肿瘤第四位和第六位， 是 男性第二常见恶性肿瘤， 死亡人数排在男性恶性肿瘤第五位 1 。
    诺华集团
    2024-10-28
    前列腺癌 RLT