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    • 近9亿美元！靖因药业就长效siRNA新药达成授权合作
      交易并购
      今日（5月20日），靖因药业与CRISPR Therapeutics宣布双方达成战略合作伙伴关系，将携手推进siRNA疗法的联合开发与商业化进程。 新闻稿表示，该合作将双方在研发与产业化方面的互补能力相结合，共同开发并商业化下一代 长效Factor XI（FXI）靶向小干扰RNA（siRNA）疗法 SRSD107，用于治疗 血栓及血栓栓塞性疾病 。 根据协议条款，靖因药业将获得CRISPR Therapeutics支付的 9500万美元 现金及现金等价物作为首付款，并有资格获得 超8亿美元 的预付款和里程碑付款。
      医药观澜
      2025-05-20
      siRNA
    • 速递丨超60亿美元！三生制药PD-1/VEGF双抗授权辉瑞
      交易并购
      今日（5月20日），三生制药宣布，该公司及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞（Pfizer）签署协议，将向辉瑞独家授予 PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707 在全球（不包括中国内地）的开发、生产、商业化权利。 三生制药及沈阳三生将保留SSGJ-707在中国内地的开发、生产、商业化权利，并基于届时商定的财务条款授予辉瑞对SSGJ-707在中国内地开展商业化的选择权。 SSGJ-707是三生制药开发的靶向PD-1/VEGF的双特异性抗体，可同时抑制PD-1和VEGF双靶点。
      医药观澜
      2025-05-20
      VEGF PD1
    • 9500万美元！靖因药业FXI siRNA达成海外授权合作协议
      交易并购
      5月19日，CRISPR Therapeutics（NASDAQ：CRSP）是一家专注于为严重疾病创造变革性基因药物的生物制药公司，与Sirius Thera peutics ( 靖因药业 ) 是一家为全球市场开发创新性小干扰RNA（siRNA）疗法的临床 阶段生物技术公司，宣布建立战略合作伙伴关系，开发siR NA疗法并将其商业化。 两家公司将在50/50的成本和利润分成结构下共同开发SRSD107。 此外，CRISPR Therapeutics将有权提名最多两个siRNA靶标进行研发。
      Medaverse
      2025-05-20
    • 超 400 亿元！辉瑞引进三生制药一款 PD-1/VEGF 双抗
      交易并购
      公司及沈阳三生将保留 SSGJ-707 在中国内地的开发、生产、商业化权利，并基于届时商定的财务条款授予辉瑞对 SSGJ-707 在中国内地开展商业化的选择权。 根据协议，三生制药将获得 12.5 亿美元不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达 48 亿美元的开发、监管批准和销售里程碑付款。 此外，辉瑞将于协议生效日认购三生制药价值 1 亿美元的普通股股份。
      医麦客
      2025-05-20
      PD-1/VEGF VEGF
    • 调戏完Summit，辉瑞60.5亿美元引进三生制药PD-1/VEGF双抗
      交易并购
      2025年5月20日，三生制药发布公告，将PD-1/VEGF双抗的中国外全球权益授权给辉瑞，同时辉瑞还将获得中国市场商业化的选择权。 根据许可协议， 三生制药将收到12.5亿美元的首付款，并可获得总额最多为48亿美元的潜在付款，包括开发、监管批准及销售里程碑付款。 辉瑞还将认购1亿美元三生制药的普通股。
      Antibody Research
      2025-05-20
      PD-1/VEGF
    • 三生制药与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成授权协议
      交易并购
      5 月 20 日，三生制药（ 01530.HK ）宣布，公司及附属子公司沈阳三生、三生国健与辉瑞签署协议，将向辉瑞独家授予公司自主研发的突破性 PD-1/VEGF 双特异性抗体 SSGJ-707 在全球（不包括中国内地）的开发、生产、商业化权利。 公司及沈阳三生将保留 SSGJ-707 在中国内地的开发、生产、商业化权利，并基于届时商定的财务条款授予辉瑞对 SSGJ-707 在中国内地开展商业化的选择权。 根据协议，三生制药将获得 12.5 亿美元 不可退还且不可抵扣的首付款，以及最高可达 48 亿美元 的开发、监管批准和销售里程碑付款。
      三生制药
      2025-05-20
      PD-1/VEGF VEGF
    • 超13亿美元！礼来再次加注RNA编辑疗法，解码MNC巨头的技术卡位与临床野心
      交易并购
      根据协议，礼来若行使全部合作选项， 总交易额将超13亿美元 ，并附带销售分成。 本文将梳理礼来在RNA编辑领域的三大关键合作，解析其背后的技术逻辑与市场野心。 13亿美元押注听力损失，。
      药渡
      2025-05-20
      巨头 RNA编辑疗法
    • 超 13 亿美元！礼来达成创新 RNA 编辑技术合作，重点推进听力损失管线开发
      交易并购
      如果礼来公司根据协议行使所有可用的选择权，交易总价值可能超过 13 亿美元，以及产品销售的单独特许权使用费。 根据新闻稿，本次交易预付款未披露。 合作重点是发现和开发用于感音神经性听力损失的 RNA 编辑疗法。
      医麦客
      2025-05-20
    • 60.5亿美元：三生制药PD-1/VEGF双抗授权给辉瑞
      交易并购
      根据协议，辉瑞支付12.50亿美元预付款，48亿美元里程碑付款，以及双位数百分比的销售分成。 辉瑞还将认购1亿美元三生制药的普通股。 SSGJ-707目前正在进行多项二期临床，并计划启动已经获批的一线治疗PD-L1阳性NSCLC三期临床，并已经获得突破疗法认定资格。
      医药笔记
      2025-05-20
      PDL1 PD-1/VEGF
    • 3个1类创新药国内上市；最高超10亿美元！石药集团与Cipla就伊立替康脂质体注射液达成授权合作 | 制药在线一周药闻复盘
      交易并购
      首先是审评审批方面，最值得关注的就是3个1类创新药国内上市，分别是北海康成的注射用维拉苷酶β、海思科的安瑞克芬注射液以及轩竹生物的吡洛西利片；其次是研发方面，多个药取得重要进展，其中，百济神州BTK降解剂又启动一项头对头礼来匹妥布替尼的Ⅲ期临床研究；最后是交易及投融资方面，交易很多，值得一提的是，石药集团就伊立替康脂质体注射液达成授权合作，总交易额超10亿美元。 本期盘点包括 审评审批、研发 以及 交易及投融资 三大板块，统计时间为2025.5.12-5.16，包含28条信息。 1、5月14日，NMPA官网显示， 诺华 的 盐酸阿思尼布片 获批上市，用于治疗新诊断的 费城染色体阳性 的 慢性髓细胞白血病 （Ph+CML）慢性期（CP）成人患者。
      CPHI制药在线
      2025-05-17
      BTK 瑞克