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    【ChiCTR2400093984】静脉血管充盈超声评分（VExUS）预测脓毒症性急性肾损伤发生的应用

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400093984

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-16

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症

    试验通俗题目

    静脉血管充盈超声评分（VExUS）预测脓毒症性急性肾损伤发生的应用

    试验专业题目

    静脉血管充盈超声评分（VExUS）预测脓毒症性急性肾损伤发生的应用

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    （1）基于VExUS的个性化液体治疗策略预防或逆转ICU患者的 AKI 和其他并发症的发生。 （2）通过VExUS实时量化静脉充血指导流体平衡的管理，维持足够灌注压力的同时避免静脉淤血。

    试验分类
    试验类型

    病例对照研究

    试验分期

    诊断试验新技术

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    课题经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    40

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2025-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    收住ICU的成人脓毒性休克患者，经过临床评估排除梗阻性休克和心源性休克，可以进行液体复苏。；

    排除标准

    ①.＜18岁；②. 孕妇；③.谵妄患者；④. 肝硬化门脉高压患者；⑤. 腹部静脉血栓形成或血管狭窄者；⑥. 严重慢性肾脏疾病的患者；⑦. 缩窄性心包炎；⑧. 严重的瓣膜病变或心脏器质性病变者；⑨. 肝肾移植术后的患者；⑩. 不同意签署知情同意书者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    湖州市第一人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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