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    【ChiCTR2400079762】膈肌超声用于评估胸腔镜术后肌松残余的临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400079762

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-01-11

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    术后肌松残留

    试验通俗题目

    膈肌超声用于评估胸腔镜术后肌松残余的临床研究

    试验专业题目

    膈肌超声用于评估胸腔镜术后肌松残余的临床研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
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    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究膈肌超声在诊断胸腔镜术后肌松残余的准确度

    试验分类
    试验类型

    诊断试验诊断准确性

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    采用诊断试验中同步盲法对新方法和金标准进行对比:膈肌超声(新方法)与肌松监测(金标准)操作同步进行。膈肌超声(新方法)与肌松监测(金标准)的医师互不知晓对方的测量结果,以防止研究人员产生偏见。主麻医生不知晓两种方法的结果,只通过临床指征进行麻醉管理和苏醒拔管。

    试验项目经费来源

    中国医学科学院肿瘤医院深圳医院院内课题资助+E010322017

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-05-01

    试验终止时间

    2026-05-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1) ASA分级Ⅰ~Ⅱ级,年龄、18-70岁 性别不限。 2) 签署知情同意书 3) 拟择期全麻下行左侧胸腔镜手术;

    排除标准

    1) 肝肾功能异常、急慢性酒精中毒、神经肌肉系统疾病史; 2) 膈肌功能异常或神经经肌肉疾病 、大量胸腔积液、既往胸腹部手术史外伤史等: 3) 无法获得满意超声影像或者有碍超声操作者; 4) 拒绝参加本研究。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院肿瘤医院深圳医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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