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    【ChiCTR2200064970】短效β受体阻滞剂对脓毒症及脓毒症心肌病患者心肌保护作用的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200064970

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-10-24

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脓毒症

    试验通俗题目

    短效β受体阻滞剂对脓毒症及脓毒症心肌病患者心肌保护作用的研究

    试验专业题目

    短效β受体阻滞剂对脓毒症及脓毒症心肌病患者心肌保护作用的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215501

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    通过在脓毒症患者早期使用短效β受体阻滞剂来观察其对患者心肌标志物、心脏超声表现、炎性细胞因子表达的影响，并对脓毒症患者的特殊类型进行分类，包括脓毒性休克、脓毒症心肌病亚组，通过评估艾司洛尔对不同类型脓毒症患者在血压、乳酸、器官功能、合并症发生率、机械通气情况、病死率等方面的作用，比较艾司洛尔对脓毒症、脓毒性休克、脓毒性心肌病的疗效是否相同。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由研究者采用随机数字表法产生随机序列。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    常熟市科学技术局

    试验范围

    /

    目标入组人数

    45

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-10-01

    试验终止时间

    2025-10-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    脓毒症患者，年龄18-80岁，经充分液体复苏后MAP≥65mmHg但心率≥95次/分。；

    排除标准

    1. 年龄＜18岁或＞80岁； 2. 基础心功能不全或器质性心脏病者； 3. 合并肿瘤及自身免疫性疾病者； 4. 入院后24小时内死亡者； 5. 在入院前接受过心肺复苏术的患者； 6. 既往有β受体阻滞剂长期应用者； 7. 严重慢性阻塞性肺疾病或严重哮喘者； 8. 心电图示II°-III°房室传导阻滞者； 9. 妊娠或哺乳期妇女； 10. 不配合治疗、资料不全者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    常熟市第二人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215501

    联系人通讯地址

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